技術文章
TECHNICAL ARTICLES三十萬級凈化車間標準空氣潔凈度是潔凈環境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度。通常空氣中含塵濃度低則空氣潔凈度高，含塵濃度高則空氣潔凈度低。按空氣中懸浮粒子濃度來劃分潔凈室及相關受控環境中空氣潔凈度等級，就是以每立方米空氣中的可允許粒子數來確定其空氣潔凈度等級。三十萬級凈化車間標準以每立方米=0.5μm微塵粒子數目來設定的.十級就是在每立方米內有0.5μm微塵粒子的數量是10個.以此類推。藥廠房一般有萬級，十萬級和三十萬級，其中以十萬級（灌裝，內包裝）及三十萬級居多，十萬級較三十萬...
1、首先對高效過濾器進行檢漏,高效空氣過濾器安裝完成后,應按照潔凈室施工及驗收規范所提供的現場檢漏方法進行檢漏。2、其次對不銹鋼風淋噴嘴氣流平均風速的檢測.風淋室氣流平均風速為各測量出風口風速讀數的算術平均值。氣流平均風速應符合18-25m/s的規定。3、第三對風淋室噪聲的測試，被測空氣風淋室門前中心水平向外1000mm，高度距地面1500mm處測量。噪聲值應符合《72分貝要求。4、風淋室的照度每隔500mm設置一個測量點。與內壁距離小于150mm時，不再設置。被測風淋室置于...
不溶性微粒檢測儀滿足《中國藥典》可直接檢測注射液、無菌粉末及藥包材不溶性微粒的大小及數量。采用高性能激光光源及補償電路，保證各種無色、有色樣品的測試度。可對無電解質的檢品直接檢測。采用高壓注射泵取樣系統，可根據測試的樣品品種進樣體積設定，進樣精度高，滿足高粘度檢品的檢測要求，且不受地理位置等因素的影響，滿足不同海拔地區的使用要求。不溶性微粒檢測儀的應用范圍：藥行業：溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無菌原料藥、滴眼液、注射用水、包材、具等的大小及數量檢測...
近日，一間面積更大，以更高標準設計施工的P2級微生物實驗室，在紅河州質量技術監督綜合檢測中心落成并通過驗收。微生物檢驗是防控食源性致病菌侵入危害生命健康的重要技術指標和手段，也是食品安全檢驗機構所的實驗室裝備設施。為滿足適應日益發展變化的食品安全監管形勢及對檢測能力的更高要求，中心通過多方爭取，投入大量資金，在現有實驗室基礎上進行全新改造和提升。新的微生物安全實驗室是嚴格按照《生物安全實驗室建筑技術規范》GB50346—2011、《實驗室生物安全通用要求》GB19489—20...
使用氣溶膠發生器時要注意避免出現這些安全問題如今，許多產品的開發都需要經過粉塵模擬環境的考驗，氣溶膠發生器可以實現粉塵環境中粉塵濃度的定量標定，也可以用于傳感器標定等方面。通常，它包括容器，噴嘴，空氣入口，出口，液體入口等，主要適用于實驗空氣微生物學中的微生物氣溶膠生成。氣溶膠發生器的操作必須遵循說明，否則會危害人身安全甚至死亡，并可能損壞儀器。本產品不適合在低溫，高濕和強陽光照射的地方使用。通常，工作溫度為0?40℃，工作濕度為5％?95％，如果將產品用于任何其他目的，則儀...
風淋室的目的是除去工作服表面的灰塵，一般設在潔凈室的人口處，風淋室的設置各廠（包括合資廠）有不同的看法，有的廠在大輸液灌裝間人口處，甚至片劑車間人口處設風淋室，但國外有許多廠在液體制劑車間人口處都不設置風淋室面設立氣閘室，其目的是保持潔凈區的正壓狀態，分析原因是回外大部分廠的制劑開口工段（如洗瓶段，灌裝段）都在設備上加層流罩，工人對生產線的影響較小。另外，國外藥廠特別重視潔凈區工人穿著要求，保證潔凈服穿著不遭污染。為此，有些藥廠將穿著無菌外衣（即二更衣）安排在層流罩下進行，而...
風淋室里面的空氣過濾器多久更換一次?相信對于這個問題，能夠說得清楚的人并不多，據介紹，目前在使用風淋室的用戶中，有90%的人說不清楚風淋室里的空氣過濾器到底應該多久就得更換或者維護，也許有部分人會馬上去搜索一下“空氣過濾器使用壽命”或者“高效空氣過濾器多久更換”等問題，但是搜索出來的大部分內容都是潔凈室末端用的高效過濾器，對于風淋室這種比較特殊的凈化設備來說，又會有很大的區別。當然或許你也會說潔凈室里的高效過濾器才是*重要的，有沒有按時更換，不僅會影響到潔凈室的潔凈度，甚至會...
這兩個柜子雖然外觀上沒有不同，但*不同，不能互相替代。超凈工作臺僅提供產品保護，而（某種類型）生物安全柜可用于產品，人員和環境保護。與生物安全柜不同，層流超凈臺不適用于任何潛在的生物危害物質，包括感染物，感染動物組織和危險化學品以及揮發性放射性同位素。與超凈臺不同，“混合污染”空氣在通過工作區后被吸入生物安全柜的前部空氣格柵。這種機制確保污染的空氣不會暴露在機柜外面的人員身上。與超凈工作臺不同，生物安全柜內有一個HEPA排氣過濾器。所有排到室內或室外的空氣總是干凈無顆粒。
服務電話：
021-67602108
上海松江區文誠路358弄6號
2462408924@qq.com
當前位置：
